Semaglutida oral alcanza un hito histórico con 3 millones de prescripciones

Las tabletas de semaglutida de 25 mg superaron los tres millones de prescripciones en Estados Unidos a tan solo cinco meses de su lanzamiento. Este logro establece a la versión oral del medicamento como uno de los lanzamientos farmacéuticos más sólidos por volumen en la historia reciente de la industria estadounidense. La cifra acumulada equivale a surtir aproximadamente una prescripción cada cinco segundos, lo que refleja una adopción acelerada desde su introducción al mercado el 5 de enero de 2026.

Ritmo de adopción en el mercado farmacéutico

La velocidad con la que se distribuye este tratamiento para el manejo del peso muestra un patrón de crecimiento acelerado:

• Primer millón: El fármaco alcanzó su primer millón de prescripciones en 12 semanas, abarcando del 5 de enero al 23 de marzo de 2026.
• Dos millones adicionales: El tratamiento sumó las siguientes dos millones de solicitudes en un periodo más corto de 10 semanas, comprendido entre el 23 de marzo y el 1 de junio de 2026.

Más del 80% de estas nuevas prescripciones corresponden a pacientes que inician por primera vez una terapia con agonistas del receptor de GLP-1. Este indicador demuestra que la formulación en tabletas expande el mercado del tratamiento de la obesidad hacia personas que no recibían atención médica previa, en lugar de sustituir las opciones inyectables ya existentes.

Beneficios clínicos y diferenciación terapéutica

Jamey Millar, vicepresidente ejecutivo de Operaciones en Estados Unidos de Novo Nordisk, explicó que la semaglutida ofrece a los adultos con obesidad una pérdida de peso significativa cuando se acompaña de dieta y ejercicio. Adicionalmente, el medicamento cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores, tales como muerte, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en adultos con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida.

“Con la disponibilidad de la semaglutida oral y la semaglutida HD para el manejo del peso, los pacientes y los profesionales de la salud toman decisiones adaptadas a sus necesidades específicas”.

Durante 2026, el volumen de pacientes que iniciaron terapias para el control de peso se inclinó notablemente hacia la semaglutida en comparación con otros tratamientos disponibles en el mercado de la obesidad. Paralelamente, la reciente introducción de la versión inyectable semaglutida HD de 7.2 mg mostró una sólida recepción comercial en sus primeros días de distribución.

Presentación de datos globales y disponibilidad

El anuncio de este hito comercial coincidió con la participación de Novo Nordisk en las Scientific Sessions 2026 de la American Diabetes Association® (ADA), celebradas en Nueva Orleans del 5 al 8 de junio de 2026. En este encuentro científico, la compañía presentó análisis de datos clínicos sobre el uso de semaglutida en adultos con obesidad y organizó un encuentro virtual para inversionistas el 7 de junio para detallar estos resultados y las métricas comerciales del producto.

La contabilidad de las prescripciones proviene de reclamaciones pagadas reportadas por los socios comerciales de la farmacéutica entre el 5 de enero y el 2 de junio de 2026. Los datos de volumen se contrastaron con el modelo IQVIA, el cual analiza más de 1,888 lanzamientos de marca en Estados Unidos desde 2013. Para determinar el 82% de pacientes nuevos en la terapia GLP-1, se consideró un periodo de revisión histórica de 12 meses mediante la base de datos de IQVIA LRx.

Situación regulatoria fuera de Estados Unidos

Actualmente, la semaglutida oral de 25 mg para el manejo del peso no está disponible en México. Novo Nordisk prepara el lanzamiento de esta formulación en tabletas fuera del mercado estadounidense para la segunda mitad de 2026, un despliegue global que incluye sus recientes aprobaciones y fases de comercialización en los Emiratos Árabes Unidos.