Wegovy llega a México: aprueban semaglutida oral de 25 mg para tratar la obesidad

México se posiciona como el primer país de América Latina en autorizar y comercializar la semaglutida oral de 25 miligramos, conocida comercialmente como Wegovy en tabletas. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó el registro sanitario para este medicamento de toma diaria. A partir del 10 de noviembre de 2026, los pacientes dispondrán de una alternativa terapéutica que simplifica el control del peso frente a los tratamientos inyectables convencionales.

La indicación médica de la tableta abarca la reducción y el mantenimiento del peso corporal a largo plazo en adultos diagnosticados con obesidad. Además, los médicos pueden prescribirla para personas con sobrepeso que presenten al menos una afección comórbida relacionada.

Resultados clínicos y protección cardiovascular integral

El ensayo clínico fase tres, denominado OASIS 4, demostró la alta eficacia de esta molécula. Los adultos tratados con la dosis de 25 miligramos registraron una pérdida de peso promedio del 17 % tras 64 semanas de seguimiento clínico. Por otro lado, los pacientes clasificados como respondedores tempranos lograron disminuir hasta un 22 % de su masa corporal total. Estos resultados igualan por primera vez el rendimiento terapéutico de las alternativas inyectables de aplicación semanal.

Por consiguiente, esta innovación destaca como la única tableta para el control de peso aprobada para reducir riesgos cardíacos mayores. El fármaco previene infartos de miocardio, accidentes cerebrovasculares y mortalidad cardiovascular en adultos con enfermedad cardiovascular preexistente y exceso de peso.

Seguridad farmacológica y facilidad de uso

La seguridad de la semaglutida oral cuenta con el respaldo de más de 58 millones de pacientes-año de información recopilada en entornos reales. El medicamento presenta un perfil de tolerabilidad óptimo y carece de restricciones por interacciones con otros tratamientos de uso frecuente. Por lo tanto, los pacientes pueden ingerir esta tableta junto con estatinas para el colesterol, antibióticos o anticonceptivos orales sin necesidad de ajustar las dosis habituales.

El doctor Mike Vivas, director médico de Novo México, señala que esta presentación ofrece la misma ciencia confiable del formato inyectable. El directivo subraya que este avance transforma el abordaje clínico mediante una toma diaria práctica que se integra fácilmente a la rutina matutina del paciente.

El desafío de la obesidad en el contexto mexicano

La salud pública en México enfrenta un reto histórico frente a las enfermedades metabólicas. La Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (Ensanut) Continua 2020-2024 revela que el 74.9 % de los adultos mexicanos vive con sobrepeso u obesidad. Específicamente, el 37.4 % de la población adulta presenta obesidad clínica. Asimismo, el problema impacta tempranamente a las nuevas generaciones, pues cuatro de cada diez adolescentes ya registran exceso de peso. En total, el Atlas Mundial de la Obesidad contabiliza más de 70 millones de adultos con esta condición en el territorio nacional.

La comunidad médica clasifica la obesidad como una enfermedad crónica que exige atención permanente. Múltiples factores biológicos, genéticos y sociales dificultan la pérdida de peso sostenida, descartando que se trate de un simple problema de fuerza de voluntad. En consecuencia, esta patología detona más de 200 complicaciones médicas asociadas, incluyendo afectaciones hepáticas, renales y metabólicas.

Disponibilidad comercial y preferencia por terapias orales

La distribución nacional de la nueva opción terapéutica inició gradualmente durante el mes de noviembre y planea expandirse con rapidez. La empresa farmacéutica proyecta alcanzar una disponibilidad estimada en 10 000 puntos de venta autorizados, abarcando farmacias físicas y plataformas digitales.

El formato en tableta responde directamente a los hábitos de consumo médico en el país, ya que nueve de cada diez recetas emitidas corresponden a terapias orales. La doctora Angélica Navarro, directora médica asociada de Novo México, explica que esta presentación amplía el acceso al tratamiento para quienes rechazan las inyecciones o prefieren una opción sin cadena de frío. Un estudio internacional previo respaldó esta tendencia, revelando que el 73 % de los pacientes no tratados iniciaría su terapia de existir una alternativa oral diaria.

Finalmente, la compañía de salud global Novo reitera la necesidad de mantener siempre la valoración, el seguimiento y la prescripción estricta de un profesional de la salud.

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